El cáncer de mama y las pruebas genéticas

Por Blanca ArchilaEl cáncer de mama es la principal causa de mortalidad en las mujeres, y es el tipo de cáncer más común, con más de 2,2 millones de casos solo en 2020, según estimaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS).La doctora Arelis Mártir-Negrón, genetista médica de Miami Cancer Institute, parte de Baptist Health South Florida, explica que casi el 15% de los diagnósticos de cáncer están atados a un vínculo hereditario.Según la experta, la relación entre un defecto genético y el cáncer se da cuando un gen afecta la función del mismo; es decir, este cambio afecta la producción de la proteína correspondiente que contribuye al buen funcionamiento del cuerpo."Cuando se trata de un defecto genético que aumenta el riesgo de cáncer, quiere decir que los genes que nos protegen de la formación de tumores o cáncer no están funcionando adecuadamente", explica."Estos defectos genéticos pueden ser hereditarios y pasarse de generación en generación, de madre o padre a hijo o hija, a nietos y más, y es lo que conocemos como una predisposición hereditaria al cáncer", agrega.Comúnmente conocemos que la composición genética, la mitad del lado materno y la otra mitad de lado paterno, son responsables de ciertas de nuestras características físicas como la piel, color del cabello o los ojos. Sin embargo, va más allá de esto, y conocer nuestra composición genética puede ser determinante ante un diagnóstico de cáncer. Estos defectos genéticos pueden ocurrir en diferentes tipos de cáncer como el cáncer de mama, colon, ovario, páncreas, melanoma, entre otros.Además de conocer su historial médico, todos los pacientes deben conocer su historial familiar de cáncer. Basado en este historial, se determina si deben practicarse pruebas genéticas para personalizar un programa de detección temprana o de manejo para disminuir las probabilidades de desarrollar un cáncer. Entre los pacientes que más...